Vắc xin Arexvy (Bỉ)

Vắc xin Arexvy là vắc xin tái tổ hợp thế hệ mới, giúp phòng ngừa các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp dưới nghiêm trọng như viêm phổi, viêm phế quản, suy hô hấp… do virus hợp bào hô hấp (RSV) gây ra ở người cao tuổi, người có bệnh nền. Đây là nhóm người có nguy cơ cao lây nhiễm, mắc bệnh, diễn tiến nặng, nhập viện và tử vong.

RSV xâm nhập và gây tổn thương sâu đường hô hấp nhờ protein F, “chìa khóa” giúp virus hòa màng và lây lan từ tế bào này sang tế bào khác. Khoa học đã xác định rằng protein F ở trạng thái tiền hòa màng (preF) là giai đoạn virus dễ bị hệ miễn dịch nhận diện và vô hiệu hóa nhất. Sau khi hòa màng, protein này thay đổi cấu trúc, khiến kháng thể khó gắn kết và khả năng bảo vệ giảm đi.

Arexvy sử dụng kháng nguyên preF tái tổ hợp (RSVPreF3) kết hợp với tá dược AS01E độc quyền của Tập đoàn Dược phẩm Glaxosmithkline (GSK), giúp tạo tín hiệu miễn dịch đủ mạnh để “đánh thức” hệ miễn dịch đã lão hóa. Nhờ đó, cơ thể hình thành miễn dịch đặc hiệu và bền vững hơn, ngay cả ở người cao tuổi, là nhóm vốn đáp ứng kém với vắc xin thông thường.

Tháng 5/2023, vắc xin được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép tiêm cho người từ 60 tuổi trở lên và tính đến đầu năm 2025, vắc xin Arexvy đã triển khai tiêm ở 65 quốc gia bao gồm các quốc gia Châu Âu, Úc, Mỹ, Nhật Bản… Tới tháng 6/2025, hơn 9,8 triệu người từ 60 tuổi trở lên đã được tiêm vắc xin Arexvy, khẳng định hiệu quả và độ an toàn của vắc xin RSV tiên tiến này trong thực tế sử dụng.

Nguồn gốc

Vắc xin Arexvy được nghiên cứu, phát triển và sản xuất bởi GlaxoSmithKline (GSK), là tập đoàn dược phẩm và chế phẩm sinh học hàng đầu thế giới, có trụ sở tại Bỉ.

Đường tiêm

• Vắc xin Arexvy được sử dụng đường tiêm bắp, ưu tiên tiêm vào cơ delta vùng cánh tay.
• Không tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm trong da.

Chống chỉ định

Không sử dụng vắc xin Arexvy cho người có tiền sử dị ứng nghiêm trọng hoặc sốc phản vệ với bất kỳ thành phần nào của vắc xin.

Phản ứng phản vệ

Cũng như các vắc xin khác, cần luôn sẵn sàng phương tiện và nhân lực xử trí phản vệ hiếm gặp sau tiêm. Ngất có thể xảy ra trước hoặc sau tiêm do phản ứng tâm lý với kim tiêm.

Bệnh lý đang mắc

Hoãn tiêm ở người đang mắc bệnh cấp tính kèm sốt cao. Các trường hợp nhiễm trùng nhẹ như cảm lạnh không cần trì hoãn tiêm chủng, việc chỉ định sẽ do bác sĩ khám sàng lọc quyết định.

Giảm tiểu cầu và rối loạn đông máu

Cần thận trọng khi tiêm cho người bị giảm tiểu cầu hoặc rối loạn đông máu do nguy cơ chảy máu hoặc bầm tím tại vị trí tiêm.

Suy giảm miễn dịch

Chưa có đầy đủ dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả của Arexvy ở người suy giảm miễn dịch hoặc đang dùng thuốc ức chế miễn dịch. Đáp ứng miễn dịch có thể thấp hơn ở nhóm đối tượng này.

Sử dụng ở phụ nữ mang thai và cho con bú

Hiện chưa có dữ liệu đầy đủ về việc sử dụng Arexvy cho phụ nữ mang thai hoặc đang cho con bú. Do đó, không khuyến cáo sử dụng Arexvy cho các đối tượng này.

• Arexvy có thể tiêm đồng thời với vắc xin cúm bất hoạt. Khi tiêm cùng các vắc xin đường tiêm khác, cần tiêm ở vị trí khác nhau.
• Không trộn Arexvy với các sản phẩm y khoa khác.

Vắc xin Arexxy được chỉ định tiêm cho người từ 60 tuổi trở lên.

Tiêm 01 liều duy nhất. Chưa có khuyến cáo tiêm nhắc.

Vắc xin Arexvy dung nạp tốt, các phản ứng phụ thường nhẹ và thoáng qua, bao gồm:

• Tại chỗ tiêm: đau, đỏ, sưng
• Toàn thân: mệt mỏi, đau đầu, đau cơ, đau khớp

Các phản ứng dị ứng nghiêm trọng rất hiếm. Người tiêm cần được theo dõi tại cơ sở y tế sau tiêm và tiếp tục theo dõi tại nhà theo hướng dẫn của nhân viên y tế; liên hệ ngay với cơ sở y tế nếu xuất hiện dấu hiệu bất thường.

Vắc xin Arexvy cần được bảo quản ở nhiệt độ từ 2 – 8 độ C (36 – 46 độ F) hoặc ở nhiệt độ phòng tối đa 25 độ C (77 độ F) và sử dụng trong vòng 4 giờ nếu lấy ra ngoài. Không được đông lạnh vắc xin.